الأشياء التي تتعلمها عندما يكون لديك طفل مصاب بالتوحد

عندما تم تشخيص ابني الأصغر بمرض التوحد العالي الأداء ، كانت مشاعري الأولية تشعر بالارتياح. افترضت أن الجميع سيفهمون وأن الحياة ستصبح أسهل. كنت مخطئا.

لا يزال هناك عدد مفاجئ من الناس ليس لديهم فكرة حقيقية عن كيفية التعامل مع المصابين بالتوحد. بحث جديد من الجمعية الوطنية للتوحد يدل على أنه على الرغم من ارتفاع نسبة مرضية من لقد سمع السكان عن اضطراب طيف التوحد ، وهو عدد قليل بشكل مثير للقلق في الواقع يفهمونه لأي فائدة مستوى.

بعد عقد من العيش مع سلوك طفلي غير المعتاد بشكل متزايد ، أصبحت بارعًا بدرجة معقولة في التعامل معه (يساعد الجن) ، ولكن هناك بعض المواقف التي لا يمكن فهمها إلا من قبل الذين يتعاملون معها كما أفعل ، يوميًا أساس.

لا نعرف الحكم
إنجاب طفل ذي احتياجات إضافية يغرس فينا فهمًا لعدد المشكلات التي يمكن أن تكون غير مرئية تمامًا.
عندما يكون هناك طفل يصرخ في سوبر ماركت دون سبب واضح ، سنكون الابتسامة المشجعة عند الوالدين المنهكين ، بدلاً من الغمز في السلوك والتربية.

نحن نخطط باستمرار للمستقبل

يتم التخطيط للرحلات إلى الخارج بدقة عسكرية ، ويتم وضع ترتيبات بديلة في حالة عدم نجاح الرحلات الأصلية.
سواء حدث في حدث مع طفل ترك صبره في المشيمة عند الولادة فقط لاكتشاف وجود قائمة انتظار هائلة ، أو معرفة أنه سيجلس فقط عبر وجبة مطعم إذا كان هناك عدد معين من وجبات الطعام الأخرى ولم تكن هناك أضواء علوية على الطاولة ، فنحن نكتشف تلقائيًا كل النتائج الممكنة ونعد مثل الأبوة والأمومة النينجا.

أكثر: تبلغ من العمر 7 سنوات تسأل أمي إن كان التوحد يجعلها "سيئة"

المناسبات الخاصة هي حقل ألغام
عيد الميلاد ، أعياد الميلاد ، العطلات - في الواقع ، إلى حد كبير في أي يوم غير طبيعي - في كثير من الأحيان تعادل أسابيع من ذروة الضجيج في أربع وعشرين ساعة من الهستيريا ، تليها أسبوع من العصبية إنهاك. وهذا فقط نحن الآباء.

تصبح "إجازة" رفاهية لا يمكن تصورها
قد يكون من الصعب للغاية ترتيب رعاية الأطفال عندما يكون لديك ذرية من ذوي الاحتياجات الإضافية.
لا يمكن ترك ابني المصاب بالتوحد مع شخصين محددين يثقان في التعامل مع الانهيارات التي يعاني منها. يتم حماية الليالي النادرة في الخارج بعاطفة غاضبة (وهاتف معروض على طاولة المطعم في حال تلقيت المكالمة واضطررت للعودة إلى المنزل بشكل عاجل).

نحن داعمون لصدمة الصحة الوطنية
نحضر المواعيد التي لا نهاية لها ، في محاولة لعدم التفكير في مقدار الدعم من خمسة مختلفة تكاليف الاستشاريين وندرك جيدًا أننا نقضي وقتًا أطول في قسم الأطفال المحلي أكثر من الرئيس السلطة التنفيذية.
وعلى الرغم من عمليات إدارة المشرف العرضية ونظام قائمة انتظار المتاهة اللانهائي ، كل ذلك الوقت يقول شخص ما "إذن ماذا يمكننا أن نفعل لمساعدتك في هذا؟" نحن نقع في حب NHS في كل مكان مرة أخرى.

أهداف التعليم لا معنى لها
لا يهتم آباء أطفال SEN بشكل عام بمستوى طفلهم مقارنة بالتلاميذ الآخرين.
لقد تعلمنا الاحتفال بالمعالم الصغيرة والأشياء التي قد لا يلاحظها الآباء الآخرون.
ربط ابنك أربطة الحذاء الخاصة به مرّ يومًا دون أن يركل الكرسي في الفصل؟ كفك!

أكثر: طفل صغير مصاب بالتوحد يتلقى دعوة لحضور حفل يمكنه أخيرًا حضوره

قد يكون التغيير غير المتوقع في جداول البرامج التلفزيونية نهاية العالم
انقل عائلة سيمبسون إلى مكان مختلف ، هل يمكنك ، Mister Television Scheduler؟ يعلم الجميع أننا نشاهد بارت وهومر في وقت الذروة - في وقت مبكر وليس في وقت لاحق.
ولا يمكن تغيير وقت الشاي لأن ذلك قد يعني تغيير الجدول ، والذي من المرجح أن يؤدي إلى نهاية العالم العاطفية.

نحن الخبراء في أطفالنا
كل ما يقوله الخبراء ، ولكن في كثير من الأحيان نشك في أنفسنا ، في أعماقنا نعلم أننا على حق عندما يتعلق الأمر بأطفالنا.
لا شيء يخرج الدب ماما (أو بابا) مثل الحاجة إلى الدفاع عن حقوق أطفالنا. نحن بارعون في ذلك لأنه يتعين علينا أن نكون. ونحن لا نستسلم أبدا.

بواسطة البنفسج فين

تعمل الجمعية الوطنية للتوحد باستمرار على توسيع فهم الجمهور لمرض التوحد بجميع أشكاله ، وخاصة الأشكال الخفية. يمكنك معرفة المزيد عن عملهم (وكذلك الحصول على المساعدة والمشورة بشأن الموقف الخاص بك) هنا.

مثله؟ اشترك في النشرة الإخبارية Good Houskeeping.